Identificación en recipientes criogénicos

En la industria farmacéutica se utilizan con frecuencia criaturas que se transportan de una instalación a otra. Los archivos DIN A4, las hojas de identificación y los códigos de matriz de datos se utilizan normalmente con fines de identificación con estos contenedores, lo que significa que no se puede realizar ninguna supervisión durante el transporte. En caso de accidente, no es posible una asignación clara del criobuque y su contenido.

El sistema BL ident RFID de Turck permite un monitoreo claro y sin problemas durante el transporte y el almacenamiento.

Beneficios

  • La identificación a prueba de fallos con el sistema RFID BL ident evita errores de asignación
  • Identificación fiable incluso con posicionamiento impreciso de la nave gracias a un cabezal de lectura/escritura de HF particularmente amplio con un alto rango

  • Con el sistema RFID BL ident, el recipiente criogénico puede monitorearse confiablemente

  • Las antenas de lectura/escritura Q80 también reconocen los contenedores incluso en un mal posicionamiento

Una sencilla posición del recipiente ahorra tiempo 

Las soluciones de identificación automatizada deben ser fáciles de usar. El cabezal de lectura/escritura TNLR-Q80L400-H1147 es especialmente ancho, por lo que permite leer la etiqueta de forma fiable sin necesidad de realizar largos ajustes de posición. Son posibles grandes alcances de lectura/escritura de hasta 30 centímetros y más cuando se utilizan junto con la etiqueta adecuada. 

Mejora la seguridad del proceso

El valor de los cultivos en criocubas y contenedores de refrigeración puede ascender rápidamente a cientos de miles. Las soluciones de identificación basadas en RFID garantizan que los procesos sólo se inicien cuando se tenga la certeza de que el contenedor correcto se encuentra en la posición requerida. También es posible verificar que los contenedores se han esterilizado a tiempo. 

Informes de calidad con sólo pulsar un botón

La documentación completa de los procesos es mucho más fácil de proporcionar, ya que todos los datos necesarios están disponibles en el sistema. Ya no es necesario confiar en la diligencia de los compañeros responsables y se puede proporcionar una documentación completa sin necesidad de que el personal esté presente. De este modo, pueden crearse informes de calidad para la FDA y otras autoridades de control sin grandes esfuerzos manuales.

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